Test NIFTY nie niesie ryzyka poronienia lub infekcji i zdecydowanie rzadziej wymaga potwierdzenia przy użyciu metod inwazyjnych.
NIFTY (Non-Invasive-Fetal-Trisomy) to nieinwazyjny, prenatalny test przesiewowy określający ryzyko wystąpienia trisomii płodu. W oparciu o zaawansowaną technologię umożliwia on wyselekcjonowanie DNA dziecka z krwi matki oraz wykluczenie z wysokim prawdopodobieństwem najczęstszych trisomii płodu, w tym zespołu Downa, zespołu Edwards'a i zespołu Patau.
Test NIFTY - co jest potrzebne
Do przeprowadzenia badania wystarcza ok. 10 ml krwi żylnej matki pobranej jak do standardowego badania morfologicznego. |
Test NIFTY pozwala wyeliminować etap badań biochemicznych, a dzięki wysokiemu współczynnikowi wykrywalności (powyżej 99 %) i znikomej ilości wyników fałszywie dodatnich (poniżej 1%) nie naraża przyszłej mamy na niepokój związany z ryzykiem amniopunkcji oraz pozwala wykluczyć konieczność badań inwazyjnych.
Dla kogo test NIFTY?
 |
| Test NIFTY - pobieranie krwi |
Test NIFTY można wykonać każdej pacjentce w ciąży pomiędzy 12 a 24 tygodniem, bez żadnych dodatkowych wskazań. Może on służyć jako bardzo wiarygodny i dokładny test na trisomię również u młodych przyszłych mam, nieobciążonych złymi wynikami innych testów. Nie mniej jednak znajduje on szczególne miejsce u pacjentek po 35. roku życia lub u tych, u których inne testy lub badanie USG sugerowały podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z aberracjami chromosomowymi - twierdzi dr Rogiewicz.
Test NIFTY jest również dobrym rozwiązaniem dla kobiet, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, jak np.: przodujące łożysko, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, a także dla kobiet, które korzystały z metod rozrodu wspomaganego.
Test NIFTY - kiedy wykonać
Test NIFTY można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży, równolegle z innymi badaniami typowymi dla tego okresu ciąży. |
 |
| Instytut BGI - laboratorium, gdzie wykonują test NIFTY |
Galopujący postęp nauki daje możliwość coraz bezpieczniejszego i skuteczniejszego diagnozowania chorób, w tym również wad genetycznych. W dziedzinie badań prenatalnych odkrycia naukowe pozwalają na przeprowadzanie skomplikowanych operacji, leczenie wad serca, a tym samym ratowanie życia jeszcze w okresie płodowym.
|
Zespół Downa, trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), nazywany też mongolizmem - zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. |
Dla rodziców oczekujących dziecka informacja o tym, że jest ono całkowicie zdrowe, jest niewątpliwie najcenniejsza, a wyeliminowanie niepotrzebnego ryzyka związanego z badaniami prenatalnymi jest w ich przypadku nieocenioną wartością.
Test NIFTY - cenaPrzeprowadzenie testu NIFTY kosztuje 2500 zł |
Konsultacja merytoryczna:
dr n. med. Lech Dudarewicz
